د هند د روغتیا اتحادیې وزارت د درملو مقررات داسې تعدیل کړي چې د ډاکټر د বৈধ prescription پرته د ټوخي د شربتونو پلور منع شوی دی [1].

دا نظارتي بدلون د دې هدف لري چې د طبي متخصصینو د نظارت له لارې د درملو د کیفیت او د ناروغانو د خوندیتیا په اړه مهمې اندېښنې حل کړي [3, 4].

حکومته د Drugs (Fifth Amendment) Rules, 2026 له لارې د دې بدلون خبرتیا ورکړه [5]. دا atualização د ټوخي شربتونه د Drugs Rules د Schedule K څخه لرې کړل [5]، چې مخکې یې د درملو هغه ډولونه لېسټ کړي وو چې له ځینو نظارتي اړختیاوو څخه مستثنی وو [5].

د پخواني سیسټم له مخې، هغه فارمسيګانې چې په کلیو کې موقعیت درلود او هلته له 1,000 څخه کم اوسېدونکي وو، د بې‌prescription پلور څخه مستثنیې وې [5]. نوي مقررات دا ځانګړی استثنا لغوه کوي، چې پدې معنی چې اوس باید د کوچنیو کلیو اوسېدونکي هم د ټوخي د شربتونو د پیرود لپاره prescription ترلاسه کړي [2, 5].

دا اقدام د هند د حکومت د هغې پراخې هڅو برخه ده چې د شربتونو د فارمولیشنونو نظارتي څارنه پیاوړې کړي [1, 2]. د prescription د اجباري کولو په Procuration، وزارت غواړي چې د غیر منظم ګټورنې اړوند خطرونه کم کړي او په ټول هیواد کې د طبي شربتونو تعقیب ښه کړي [3, 4].

د دې تعدیل رسمي خبرتیا په 2024 کې په رسمي ګزیټ (gazette) کې خپاره شوه [1, 5]. د دې مقرراتو پلي کول د Drugs and Cosmetics Act چوکاټ کې یو مهم کلیدي tightening ښيي ترڅو ډاډ ترلاسه شي چې د ناروغانو خوندیتیا په کلیوالي او ښاري فارمسيګانو کې د لاسرسۍ اسانۍ ته ترجیح ورکړل شي [2, 5].

“د هند د روغتیا اتحادیې وزارت د درملو مقررات داسې تعدیل کړي چې د ډاکټر د বৈধ prescription پرته د ټوخي د شربتونو پلور منع شوی دی.”

دا پالیسي بدلون په هند کې د فارماسیوتیکال کنټرول په لور یو ستراتیژیک بدلون ښيي، چې په ځانګړي ډول د مایع درملو سره تړاوмониز د آلودګۍ او ناوړه ګټورنې خطرونه هدف کوي. د 1,000 اوسېدونکو د کلیو استثنا په لغوه کولو سره، حکومت د کلیوالي روغتیا پاملورنې د لاسرسي لوژستیکي ننګونو پر ځای معیاري د خوندیتیا پروتوکولونو ته முன்னیت ورکوي.